较早公告: 济南免疫亲和柱产品采用高特异性的单克隆抗体,能够简单高效的分离和纯化食品和饲料中的霉菌毒素,同时具有高渗透性、无需附加压力、低损耗等特点。抗原特异性反应为基础,含有和赭曲霉毒素抗体结合在一起的凝胶。上样时,经提取、过滤、稀释后的样品缓慢地通过赭曲霉免疫亲和层析柱,在柱内赭曲霉毒素与抗体结合,其他物质不会结合而直接流出。此后洗涤免疫亲和柱,完全除去未结合的其他物质。加入甲醇,将赭曲霉毒素释放并洗脱,再注入到分析仪器中进行检测。济南免疫亲和柱的过柱方法:使用前,将免疫亲和层析柱回至室温(22-25℃
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原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

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原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法是由专业的生产厂家:济南赛畅科学仪器有限公司经过精心研究制作生产的,其生产的质量可靠,性能稳定,价格实惠,在同类产品中是您的*。

原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法的详细资料:



在三鹿婴幼儿奶粉事件发生后,国家标准化管理委员会紧急启动了标准制定程序,成立了由中国疾病预防控制中心、中国检验检疫科学研究院、国家食品质量安全监督检验中心、上海市质量监督检验技术研究院等单位参加的标准起草工作组。在《乳与乳制品中非蛋白氮含量的测定》、《植物源产品中三聚氰胺的测定》等现有国家标准的基础上,参考美国食品药品管理局(FDA)和美国食品化学品法典(FCC)三聚氰胺检测方法,开展了原料乳与乳制品中三聚氰胺的检测方法研究,制定了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》国家标准。

高效液相色谱法(HPLC)

3.1 原理

试样用三lv乙酸溶液-乙腈提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱测定,外标法定量。

3.2 试剂与材料

除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。

3.2.1 甲醇:色谱纯。

3.2.2 乙腈:色谱纯。

3.2.3 氨水:含量为25%~28%。

3.2.4 三lv乙酸。

3.2.5 柠檬酸。

3.2.6 辛烷磺酸钠:色谱纯。

3.2.7 甲醇水溶液:准确量取50 mL 甲醇和50 mL 水,混匀后备用。

3.2.8 三lv乙酸溶液(1%):准确称取10 g 三lv乙酸于1 L 容量瓶中,用水溶解并定容至刻度,混匀后备用。

3.2.9 氨化甲醇溶液(5%):准确量取5 mL 氨水和95 mL 甲醇,混匀后备用。

3.2.10 离子对试剂缓冲液:准确称取2.10 g 柠檬酸和2.16 g 辛烷磺酸钠,加入约980 mL 水溶解,调节pH 至3.0 后,定容至1L 备用。

3.2.11 三聚氰胺标准品:CAS 108-78-01,纯度大于99.0%。

3.2.12 三聚氰胺标准储备液:准确称取100 mg(精确到0.1 mg)三聚氰胺标准品于100 mL 容量瓶中,用甲醇水溶液(3.2.7)溶解并定容至刻度,配制成浓度为1 mg/mL 的标准储备液,于4℃避光保存。

3.2.13 阳离子交换固相萃取柱:混合型阳离子交换固相萃取柱,基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物,60 mg,3 mL,或相当者。使用前依次用3 mL 甲醇、5 mL 水活化。

3.2.14 定性滤纸。

3.2.15 海砂:化学纯,粒度0.65 mm~0.85 mm,二氧化硅(SiO2)含量为99%。

3.2.16 微孔滤膜:0.2 μm,有机相。

3.2.17 氮气:纯度大于等于99.999%。

3.3 仪器和设备

3.3.1 高效液相色谱(HPLC)仪:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。

3.3.2 分析天平:感量为0.0001 g和0.01 g。

3.3.3 离心机:转速不低于4000 r/min。

3.3.4 超声波水浴。

3.3.5 固相萃取装置。

3.3.6 氮气吹干仪。

3.3.7 涡旋混合器。

3.3.8 具塞塑料离心管:50 mL。

3.3.9 研钵。

3.4 样品处理

3.4.1 提取

3.4.1.1 液态奶、奶粉、酸奶、冰淇淋和奶糖等

称取2 g(精确至0.01 g)试样于50 mL具塞塑料离心管中,加入15 mL三lv乙酸溶液(3.2.8)和5 mL乙腈,超声提取10 min,再振荡提取10 min后,以不低于4000 r/min离心10 min。上清液经三lv乙酸溶液润湿的滤纸过滤后,用三lv乙酸溶液定容至25 mL,移取5 mL滤液,加入5 mL水混匀后做待净化液。

3.4.1.2 奶酪、奶油和巧克力等

称取2 g(精确至0.01 g)试样于研钵中,加入适量海砂(试样质量的4倍~6倍)研磨成干粉状,转移至50 mL具塞塑料离心管中,用15 mL三lv乙酸溶液(3.2.8)分数次清洗研钵,清洗液转入离心管中,再往离心管中加入5 mL乙腈,余下操作同3.4.1.1中“超声提取10 min,……加入5 mL水混匀后做待净化液”。

注:若样品中脂肪含量较高,可以用三lv乙酸溶液饱和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱净化。

3.4.2 净化

将3.4.1中的待净化液转移至固相萃取柱(3.2.13)中。依次用3 mL水和3 mL甲醇洗涤,抽至近干后,用6 mL氨化甲醇溶液(3.2.9)洗脱。整个固相萃取过程流速不超过1 mL/min。洗脱液于50℃下用氮气吹干,残留物(相当于0.4 g样品)用1 mL流动相定容,涡旋混合1 min,过微孔滤膜(3.2.16)后,供HPLC测定。

3.5.1 HPLC 参考条件

a) 色谱柱:C8柱,250 mm×4.6 mm(i.d.),5 μm,或相当者;

C18柱,250 mm×4.6 mm(i.d.),5 μm,或相当者。

b) 流动相:C8柱,离子对试剂缓冲液(3.2.10)-乙腈(85+15,体积比),混匀。

C18柱,离子对试剂缓冲液(3.2.10)-乙腈(90+10,体积比),混匀。

c) 流速:1.0 mL/min。

d) 柱温:40℃。

GB/T 22388—2008

e) 波长:240 nm。

f) 进样量:20 μL。

3.5.2 标准曲线的绘制

用流动相将三聚氰胺标准储备液逐级稀释得到的浓度为0.8、2、20、40、80 μg/mL 的标准工作液,浓度由低到高进样检测,以峰面积-浓度作图,得到标准曲线回归方程。基质匹配加标三聚氰胺的样品HPLC 色谱图参见附录A 中的图A.1。

3.5.3 定量测定

待测样液中三聚氰胺的响应值应在标准曲线线性范围内,超过线性范围则应稀释后再进样分析。

3.5.4 结果计算

试样中三聚氰胺的含量由色谱数据处理软件或按式(1)计算获得:

A × c × V×1000

X= × f ……………………(1)

As × m×1000

式中:

X —— 试样中三聚氰胺的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

A —— 样液中三聚氰胺的峰面积;

c —— 标准溶液中三聚氰胺的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);

V —— 样液zui终定容体积,单位为毫升(mL);

As —— 标准溶液中三聚氰胺的峰面积;

m —— 试样的质量,单位为克(g);

f —— 稀释倍数。

3.6 空白实验

除不称取样品外,均按上述测定条件和步骤进行。

3.7 方法定量限

本方法的定量限为2 mg/kg。

3.8 回收率

在添加浓度2 mg/kg~10 mg/kg浓度范围内,回收率在80%~110%之间,相对标准偏差小于10%。

3.9 允许差

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

适用范围:适用于原料乳、乳制品及含乳制品等    
订货信息:        
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注:对上述仪器设备,我们公司提供多种型号供选择,欢迎随时和我们!

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