较早公告: 济南电子天平的功能特性:全新设计,使称重反应速度更快,使用可靠。具有全自动故障检测,自动校准,超载保护,四级防震,动态温度补偿等多种功能。设有计数、百分比、单位转换等多种应用程序。内置RS232接口,可直接连接计算机、打印机等外部设备。自动内校系列更是方便了使用者的操作。济南电子天平称量前的检查:1、取下天平罩,叠好,放于天平后。2、检查天平盘内是否干净,必要的话予以清扫。3、检查天平是否水平,若不水平,调节底座螺丝,使气泡位于水平仪中心。4、检查硅胶是否变色失效,若是,应及时更换。济南电子天平
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产品名称:Supelco键合环糊精手性柱 Astec CYCLOBOND I 2000

产品名称:Supelco键合环糊精手性柱 Astec CYCLOBOND I 2000

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产品名称:Supelco键合环糊精手性柱 Astec CYCLOBOND I 2000
规格型号:150mm*4.6mm,5um
产品货号:20023AST
品牌|厂商:西格玛奥德里奇|Sigma Aldrich

规格型号:150mm*4.6mm,5um
产品货号:20023AST
品牌|厂商:西

产品名称:Supelco键合环糊精手性柱 Astec CYCLOBOND I 2000的详细资料:



Supelco/Astec CYCLOBOND 键合环糊精手性柱:
 适用于所有的液相模式(正相、反相、极性有机,SFC模式),拥有独特的手性、非手性选择性,十种不同的键合相可供选择,对溶剂和添加剂无记忆效应,与LC-MS兼容,易于从分析到制备的规模放大,键合型手性柱、使用寿命长,是药物分析、化学和环境等领域小分子化合物手性分离的理想选择。
— Astec CYCLOBOND I 2000系列
 未衍生化的环糊精和7种衍生化的环糊精键合至高纯硅胶;独特的手性选择位点,使其对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。
— Astec CYCLOBOND II系列
 未衍生化的环糊精和乙酰基衍生化的γ-环糊精键合至高纯硅胶;独特的手性选择位点,使其对多环结构,如蒽、屈和芘类化合物具有优良的手性选择性。

Supelco/Astec cylobond 系列手性色谱柱,得到广大国内外用户的认可。国家食品药品监督管理局标准YBH14512005伏立康唑分析中Astec cyclobond I 2000 色谱柱(货号20024AST);美国药典盐酸左旋沙丁胺醇方法中Astec Chirobiotic T色谱柱(货号12024AST)
 

Supelco Astec CYCLOBOND系列(键合环糊精手性柱)产品详细信息
产品名称产品部件号规格型号固定相应用特点
Astec CYCLOBOND I 200020023AST150×4.6mm,5um天然β-环糊精,键合通过将多种有机分子入孔穴中来影响许多化合物的分离。通过各种分子类型的极性有机模式还可进行非包含分离,对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。是应用zui广泛的Astec Cyclobond系列环糊精色谱柱之一。
Astec CYCLOBOND I 200020024AST250×4.6mm,5um
Astec CYCLOBOND I 2000 AC20123AST150×4.6mm,5um乙酰化的β-环糊精,键合分析手性中心为α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺类化合物。
Astec CYCLOBOND I 2000 AC20124AST250×4.6mm,5um
Astec CYCLOBOND I 2000 DM20923AST150×4.6mm,5um二甲基化的β-环糊精,键合主要是用于反相模式通过立体空间选择作用的机理实现分离,分析多种构造异构体和其他几何外形异构体,以及那些在Astec Cyclobond I 2000上难以分离的对映体等
Astec CYCLOBOND I 2000 DM20924AST250×4.6mm,5um
Astec CYCLOBOND I 2000 DMP20723AST150×4.6mm,5um3,5二甲基苯基氨基甲酸酯衍生化的β-环糊精,键合适合分析化合物的手性中心中环结构的一部分或在α-碳上的化合物
Astec CYCLOBOND I 2000 DMP20724AST250×4.6mm,5um
Astec CYCLOBOND I 2000 DNP25023AST150×4.6mm,5um2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基醚衍生化的β-环糊精,键合对某些化合物具有独特的选择性,如分析酮咯酸、奥沙西泮和带有多环结构化合物,有非常好的分离效果
Astec CYCLOBOND I 2000 DNP25024AST250×4.6mm,5um
Astec CYCLOBOND I 2000 SP20223AST150×4.6mm,5um(S)-羟丙基醚衍生化的β-环糊精,键合拓展了形成氢键的能力,以便以远离芳环结构的手性中心形成氢键,对基进行分离
Astec CYCLOBOND I 2000 SP20224AST250×4.6mm,5um

 

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