液相色谱柱对于液相色谱系统来说，就是整个系统的心脏，所以它的质量好与坏直接关系着这个系统的正常运行与结果的准确性。现将对于液相色谱柱日常维护与保养，给简单说一下：一、流动相的pH应在使用范围内以硅胶为基质的反相色谱柱的pH范围为2~9，流动相超过其pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，寿命变短。二、去除样品和流动相汇总的固体颗粒样品和流动相中含有固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，不仅会引起柱压的升高，而且也会引起柱效下降。因此，建议使用超纯水和色谱纯试剂，在分...

方法名称：注射用更昔洛韦－更昔洛韦－液相色谱法应用范围：本方法采用液相色谱法测定注射用更昔洛韦中更昔洛韦的含量。本方法适用于注射用更昔洛韦。方法原理：供试品加流动相稀释，进入液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长252nm处检测更昔洛韦的峰面积，计算出其含量。试剂：1.甲醇2.0.4%氢氧化钠溶液仪器设备：1.仪器1.1液相色谱仪1.2色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂DiamonsilC18250*4.6,5um，理论板数按更昔洛韦峰计算应不低于3000。1.3紫...

方法名称：醋酸—醋酸的测定—液相色谱法应用范围：本方法采用液相色谱法测定醋酸的含量。本方法适用于醋酸。方法原理：供试品经处理后用流动相溶解并稀释成一定浓度的溶液，进入液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测醋酸的吸收值，计算出其含量。试剂：1.乙腈（色谱纯）2.水（色谱纯）3.甲醇仪器设备：1.仪器1.1液相色谱仪1.2色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按醋酸峰计算一般为6000，醋酸与醋酸可的松的分离度应大于5.5。1.3紫外吸收检测器2....

利用HPLC法测定人唾液中卡马西平浓度，并观察其药代动力学特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色谱分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）为流动相，流速为1.0mL%26#12539;min-1,检测波长为212nm,柱温为室温,进样量50μL.根据唾液药物浓度求算6名健康受试者单剂量口服卡马西平片剂的药代动力学参数.结果摘要：本测定方法线形范围为0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相关系数r=0.999，zui低检出浓度为...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）为提取溶剂,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流动相为乙腈-水（40:60）,紫外检测波长285nm,流速1.0mL·min-1.收集癫痫患者服药后稳态谷浓度血样,分别用HPLC和FPIA法测定,考察2种方法的相关程度.结果PB,CBZ,PT的标准曲线范围分别为1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低检测浓度分别为0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分别为80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2mmol/L磷酸二氢钠溶液（pH3.5）（50∶50）,流速为0.9mL/min,检测波长为285nm,柱温为30℃.结果:卡马西平在1.2～32mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率为99.38%,日内、日间RSD为0.46%～2.02%,zui低检测质量浓度为0.3mg/L

关于印发餐饮服务食品安全检验机构技术装备基本标准和现场快速检测设备配备基本标准的通知国食药监食[2011]130号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为贯彻落实《食品安全法》、《食品安全法实施条例》以及《餐饮服务食品安全监督管理办法》，逐步建立起职责明确、行为规范、执法有力、保障到位的餐饮服务食品安全监管体系，不断提高餐饮服务食品安全技术监督能力和水平，确保公众饮食安全，国家局组织制定了《餐饮服务食品安全检验机构技术装备基本标准》和《餐饮服务食品安全现场...

一、UPLC原理基础随着科学技术的进步，液相色谱用户对液相色谱技术的要求也不断提高，他们需要“更快地得到更好的结果"。因此超液相色谱（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；简单的说：UPLC是用HPLC的极限作为自己的起点，把分离科学推向一个新领域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲线开始。由vanDeemter曲线可以得到以下几点启示:首先,颗粒度越小柱效越高；其次,不同的颗粒度有各自*柱效的流速；zui...