方法名称：醋酸—醋酸的测定—液相色谱法应用范围：本方法采用液相色谱法测定醋酸的含量。本方法适用于醋酸。方法原理：供试品经处理后用流动相溶解并稀释成一定浓度的溶液，进入液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测醋酸的吸收值，计算出其含量。试剂：1.乙腈（色谱纯）2.水（色谱纯）3.甲醇仪器设备：1.仪器1.1液相色谱仪1.2色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按醋酸峰计算一般为6000，醋酸与醋酸可的松的分离度应大于5.5。1.3紫外吸收检测器2....

利用HPLC法测定人唾液中卡马西平浓度，并观察其药代动力学特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色谱分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）为流动相，流速为1.0mL%26#12539;min-1,检测波长为212nm,柱温为室温,进样量50μL.根据唾液药物浓度求算6名健康受试者单剂量口服卡马西平片剂的药代动力学参数.结果摘要：本测定方法线形范围为0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相关系数r=0.999，zui低检出浓度为...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）为提取溶剂,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流动相为乙腈-水（40:60）,紫外检测波长285nm,流速1.0mL·min-1.收集癫痫患者服药后稳态谷浓度血样,分别用HPLC和FPIA法测定,考察2种方法的相关程度.结果PB,CBZ,PT的标准曲线范围分别为1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低检测浓度分别为0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分别为80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-2mmol/L磷酸二氢钠溶液（pH3.5）（50∶50）,流速为0.9mL/min,检测波长为285nm,柱温为30℃.结果:卡马西平在1.2～32mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率为99.38%,日内、日间RSD为0.46%～2.02%,zui低检测质量浓度为0.3mg/L

关于印发餐饮服务食品安全检验机构技术装备基本标准和现场快速检测设备配备基本标准的通知国食药监食[2011]130号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为贯彻落实《食品安全法》、《食品安全法实施条例》以及《餐饮服务食品安全监督管理办法》，逐步建立起职责明确、行为规范、执法有力、保障到位的餐饮服务食品安全监管体系，不断提高餐饮服务食品安全技术监督能力和水平，确保公众饮食安全，国家局组织制定了《餐饮服务食品安全检验机构技术装备基本标准》和《餐饮服务食品安全现场...

一、UPLC原理基础随着科学技术的进步，液相色谱用户对液相色谱技术的要求也不断提高，他们需要“更快地得到更好的结果"。因此超液相色谱（UltraPerformanceLC®）概念的提出也就十分自然；简单的说：UPLC是用HPLC的极限作为自己的起点，把分离科学推向一个新领域。沃特世公司引入UPLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲线开始。由vanDeemter曲线可以得到以下几点启示:首先,颗粒度越小柱效越高；其次,不同的颗粒度有各自*柱效的流速；zui...

1．实验室环境条件：用于安装仪器的实验室应具备良好的外部环境。实验室应设置在附近无强电磁场和强热辐射源的地方,不宜建在会产生剧烈震动的设备和车间附近,应避免日光直射、烟尘、污浊气流及水蒸气的影响。原子吸收实验室必须和化学处理室及发射光谱实验室分开,以防酸气侵蚀和强磁场干扰。实验室的内部环境应经常保持清洁和温度、湿度适宜。室内空气相对湿度应该在10～70%,对于南方潮湿地区建议安装除湿机。室内温度应控制在10～30℃，建议安装空调。2．实验室装备条件:仪器主机尺寸1100mm×...

毛细管色谱柱正确安装的步骤如下：1、步骤一：检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查进样垫和气体过滤器，保证辅助气和检测器用气通畅有效。如果以前做过沸点较高的化合物，需要将进样口衬管清洗或更换。2、步骤二：将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平在色谱柱的一端装上相应的螺母和卡套，此时色谱柱端口无前后之分，色谱柱支架的支撑部分应总是朝向着柱箱门。安装好螺母和卡套后，将色谱柱端口切平，并用放大镜进行检查，以确认切口和管壁成直角，并且没有残留的碎屑，没有毛边或不平的切割面。...